ＩＶＦのラボにおける管理と専門的操作の質を向上させるための13のセクションからなるガイドラインがＥＳＨＲＥから発表されました。このガイドラインはヨーロッパ各国を代表する10名のembryologistが中心となりまとめ、embryologist専門委員会のレビューを受けたものです。
Revised guidelines for good practice in IVF laboratories(2015)
The ESHRE Guideline Group on Good Practice in IVF Labs,Maria Jose De los Santos,Susanna Apter,Giovanni Coticchio,Debrock,Kersti Lundin,Carlos E.Plancha,Prados,Rienzi,Greta Verheyen,Bryan Woodward,and Nathalie Vermeulen
Hum Reprod.2016 Apr;31(4):685-686
【文献番号】r13300 （倫理、法規制、ガイドライン、勧告）
IVFラボにおける管理やケアを適正化するために、ESHREのembryologyの専門家グループが勧告を発表した。ESHREに参加する各国を代表する10名のembryologistのグループが検討を重ねガイドラインを作製した。専門家グループが2008年の記録を評価し、その結果に基づいてそれぞれの専門家が担当部門のレビューを行った。その後、2日間にわたるミーティングを行い、コンセンサスが得られるまで検討し訂正した。最終的な原稿をESHREのembryologist専門委員会のメンバーに提示した。
このガイドラインにはIVFのラボに必要なスタッフの配置、今後のラボの業務の方向性、質の管理、安全性の維持、IVFのラボにおいて行われる患者のIDに関わる問題、生殖細胞の追跡、生物資料の処理、採卵、精子の処理、媒精、受精の評価、胚培養、胚移植および凍結保存などに関する勧告を含めた。最後のセクションにおいてはIVFラボにおける緊急的問題への対応法などにも触れている。全勧告はインターネット（http://humrep.oxfordjournals.org/）
でアクセスできるようになっている。
参考：ESHREの勧告の掲載されているサイトのアドレス
https://www.eshre.eu/Guidelines-and-Legal/Guidelines/Revised-guidelines-for-good-practice-in-IVF-laboratories-(2015).aspx
このアドレスのアクセスし、「Standard full version Download here」のところをクリックすると、勧告へアクセスすることができる。
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